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新聞01

© Reuters. 雲集(YJ.US)收到納斯達克不符合最低股價要求通知 智通財經APP獲悉，雲集(YJ.US)表示，已收到納斯達克的通知函，稱該股的收盤價在過去連續30個交易日低于每股1.00美元，不符合納斯達克的最低股價要求。納斯達克爲該公司提供了180個日曆日的時間來恢複合規性，即截至2023年7月10日。

新聞02

© Reuters. 博眾精工(688097.SH)：2022年年度淨利預增69.14%-94.49% 格隆匯1月19日丨博眾精工(688097.SH)公佈2022年年度業績預吿，公司預計2022年年度實現歸屬於母公司所有者的淨利潤3.27億元-3.76億元，同比增加69.14%到94.49%；歸屬於母公司所有者的扣除非經常性損益的淨利潤3.09億元-3.56億元，同比增加126.94%到161.46%。 2022年度公司整體業務保持穩定發展的態勢，淨利潤增長的主要原因如下： (1)公司通過持續的技術創新、市場開拓，在消費電子應用領域保持領先地位，同時積極佈局新能源等應用領域，各項業務發展順利，銷售訂單有較大幅度增加，報吿期內確認的收入也大幅增長，規模效應導致利潤增長較快； (2)公司嚴格控制各項費用，推動精細化管理，經營效率得以逐步提升，公司的期間費用率較去年同期有所下降； (3)公司部分業務採用美元交易，匯率變動也給公司帶來一定的正面影響。

新聞03

© Reuters. Prenetics(PRE.US)旗下適用于所有實體腫瘤的癌症基因檢測獲FDA許可 系首個獲許可亞洲公司 1月10日，納斯達克上市公司Prenetics Global(PRE.US)宣布，公司旗下從事癌症精准醫療的企業行動基因(ACT Genomics)的産品ACTOnco已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的許可。 ACTOnco旨在供專業醫護人員使用，協助他們根據針對實體腫瘤癌症患者的專業指引作出臨床管理決策。此次舉措也讓行動基因成爲亞洲首家及唯一一家就癌症基因檢測獲得FDA許可的公司。 Prenetics是全球領先的基因及診斷檢測公司。目前主要從事消費者健康、臨床護理和醫療和癌症基因組學叁大業務，業務範圍遍及英國、印度、南非、中國香港和東南亞等地。受ACTOnco獲批消息影響，美東時間1月10日，Prenetics Global(PRE.US)股價大漲22%，收于2.27美元，當日盤前該股股價一度暴漲超80%。 據了解，ACTOnco是行動基因研發的一款針對實體瘤的癌症基因檢測産品。該産品可以對實體瘤患者進行全面的基因組分析測試，檢查患者身體中440個與癌症相關的基因，使醫生能夠更好地了解每個患者疾病的遺傳基礎，並就使用標靶腫瘤治療(包括免疫治療)的臨床管理決策提供信息，幫助他們制定最佳的治療方案。 ACTOnco旨在用于泛癌測試，包括乳腺癌、結腸癌、子宮內膜癌、肺癌及其他多種癌症。Prenetics表示，FDA的許可爲早期檢測/液體活檢的持續研發投資奠定了基礎，也將促進亞洲癌症精准醫療産業的發展。 行動基因是一家創新驅動的癌症解決方案供應商，在台北、香港、東京、曼谷等地均設有辦事處。憑借其次世代基因定序(NGS)技術、CAP認證的實驗室、經驗豐富的生物信息團隊以及專利AI算法，行動基因得以爲醫療專業人員提供最佳的癌症治療方案、免疫治療評價、癌症複發和耐藥性監測及癌症風險評估服務。行動基因旨在將基因信息轉化爲可實行的癌症治療方案(Turn Genomics into Action)。 據了解，行動基因是首家也是目前唯一一家獲得FDA全面基因組分析測試許可的亞洲公司。Prenetics于2022年12月完成了對行動基因多數股權的收購，由此進入規模敢達800億美元的全球癌症精准腫瘤學市場。 該筆收購完成後，Prenetics的業務範圍得到迅速擴展，其與行動基因也初步展現出良好的協同效應。根據此前公告，Prenetics預計行動基因將在2023年貢獻約2500萬至3000萬美元的收入，大幅增強Prenetics的綜合實力。 行動基因主席兼Prenetics首席執行官楊聖武表示，FDA許可ACTOnco是一項裏程碑式的進展，它標志着亞洲在個性化癌症護理方面取得了重大進步，並可能被納入保險公司和醫療保健系統的報銷中。“FDA的批准進一步驗證了公司作爲行業領導者和先驅的地位，我們將繼續在該領域進一步投資，尤其是在有關爲健康人口進行早期癌症篩查方面的研發。” 行動基因首席執行官陳華鍵博士表示，ACTOnco的開發是經過龐大的團隊共同努力的結果。亞洲每年新增的癌症病例占全世界的48%，死亡病例占全球的55%，癌症給亞洲帶來了嚴重的負擔。雖然精准醫療在疾病診斷和治療規劃方面提供了優勢，並已成爲西方常規的臨床實踐，但亞洲的情況卻並非如此。 “與美國公司目前開發的産品多數使用西方國家臨床樣本來開發的不同，ACTOnco使用了一半的西方臨床樣本和一半的亞洲臨床樣本進行開發和驗證。“陳華鍵博士表示，FDA批准後，ACTOnco將爲患者提供獲得最佳癌症護理的新機會，未來公司將不斷推動亞洲精准醫療産業發展及將基因信息轉化爲可實行的癌症治療方案，將公司的使命轉化爲行動。

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